Требуется 2 года опыта для управления процессами лицензирования и патентования новых продуктов.
О роли
İş şəraiti:
İş qrafiki: I–V günlər (09:00-dan – 18:00-dək);
Əməkhaqqı: Rəqabətədavamlı fiks maaş (namizədin təcrübə və biliyinə əsasən müsahibədə təyin olunur);
AR Əmək Məcəlləsinə uyğun rəsmi rəsmiləşdirilmə.
Vəzifə öhdəlikləri
Məhsulların (BAQM, Tibbi vasitələr və BFQƏ) dövlət qeydiyyatı və yenidən qeydiyyatı üçün sənədlər paketinin (dossier) hazırlanması və toplanması;
AQTA ( Qida Təhlükəsizliyi Agentliyi) və AEM (Analitik Ekspertiza Mərkəzi) ilə sıx əməkdaşlıq, qeydiyyat müraciətlərinin izlənilməsi və prosedurların sonadək idarə olunması;
Məhsulların təlimat, qablaşdırma və markalanma mətnlərinin yerli qanunvericiliyə uyğunlaşdırılması;
Sertifikatlaşdırma, ekspertiza və icazə sənədlərinin vaxtında alınmasının təmin edilməsi;
Qeydiyyat sənədlərinin arxivləşdirilməsi və məlumat bazasının yenilənmə
Tələblər
İş təcrübəsi: Qeydiyyat/sənədləşmə sahəsində minimum 1 il iş stajı;
Səriştə və biliyi: AQTA, AEM, BAQM və tibbi vasitələrin qeydiyyatı üzrə qanunvericilik və prosedurları bilmək mütləqdir;
Ali təhsil (Tibb, Əczaçılıq, Biologiya, Kimya və ya əlaqədar sahələr);
Sənədlərlə diqqətli və məsuliyyətli işləmək bacarığı;
Rus və ya İngilis dili bilikləri (xarici istehsalçılarla yazışmalar üçün üstünlükdür).
İş şəraiti:
İş qrafiki: I–V günlər (09:00-dan – 18:00-dək);
Əməkhaqqı: Rəqabətədavamlı fiks maaş (namizədin təcrübə və biliyinə əsasən müsahibədə təyin olunur);
AR Əmək Məcəlləsinə uyğun rəsmi rəsmiləşdirilmə.
Vəzifə öhdəlikləri
Məhsulların (BAQM, Tibbi vasitələr və BFQƏ) dövlət qeydiyyatı və yenidən qeydiyyatı üçün sənədlər paketinin (dossier) hazırlanması və toplanması;
AQTA ( Qida Təhlükəsizliyi Agentliyi) və AEM (Analitik Ekspertiza Mərkəzi) ilə sıx əməkdaşlıq, qeydiyyat müraciətlərinin izlənilməsi və prosedurların sonadək idarə olunması;
Məhsulların təlimat, qablaşdırma və markalanma mətnlərinin yerli qanunvericiliyə uyğunlaşdırılması;
Sertifikatlaşdırma, ekspertiza və icazə sənədlərinin vaxtında alınmasının təmin edilməsi;
Qeydiyyat sənədlərinin arxivləşdirilməsi və məlumat bazasının yenilənmə
Tələblər
İş təcrübəsi: Qeydiyyat/sənədləşmə sahəsində minimum 1 il iş stajı;
Səriştə və biliyi: AQTA, AEM, BAQM və tibbi vasitələrin qeydiyyatı üzrə qanunvericilik və prosedurları bilmək mütləqdir;
Ali təhsil (Tibb, Əczaçılıq, Biologiya, Kimya və ya əlaqədar sahələr);
Sənədlərlə diqqətli və məsuliyyətli işləmək bacarığı;
Rus və ya İngilis dili bilikləri (xarici istehsalçılarla yazışmalar üçün üstünlükdür).
Подходишь ли ты на эту вакансию?
Загрузи CV — за 10 секунд увидишь процент совпадения, свою цену на рынке и чего не хватает в резюме.
Зарплата на рынке
По роли «Специалист по регуляторным вопросам» обычно платят 600–1 000 ₼, медиана — 800 ₼.
2 открытых вакансий, 8 зарплат: объявления, анкеты, «Проверь зарплату».
Проверить свою зарплату как «Специалист по регуляторным вопросам»Ваш отклик
Вопросы об этой вакансии
Рабочие дни с понедельника по пятницу, с 09:00 до 18:00.
Зарплата составляет от 700 до 1200 ₼, зависит от опыта и знаний.
Да, официальное оформление согласно Трудовому кодексу АР.
Требуется минимум 1 год опыта в области регистрации и документооборота.
Кандидат должен подать заявку по электронной почте. Отклик отправляется через форму на этой странице: письмо уходит напрямую работодателю, регистрация не нужна.
Перейти к форме откликаПохожие вакансии
Все похожие вакансииДругие открытые объявления по роли «Специалист по регуляторным вопросам» в городе Баку.
Требуется финансовое образование для управления дебиторской задолженностью и оценки рисков
Ведет дебиторскую и кредиторскую отчетность, должен обладать знаниями бухгалтерии и налогов.
Требуется бухгалтер с опытом работы 1-2 года в области налогообложения и бухгалтерии



